醫用熱縮管醫療測試標準ISO10993生物相容性測試相關解釋

ISO 10993是用于醫療器械生物兼容性測試的一項主要標準。 該標準共分為20部分，但是最廣為人知的部分是ISO 10993-1:2009“醫療器械的生物評估”，即生物相容性試驗。

生物相容性是個比較廣泛的概念，包括了材料的組織相容性與血液相容性。通俗點，組織相容性就是材料會不會毒死細胞，毒死某些特定的細胞，細胞或者某些特定的細胞能不能在上面生長存活。即使細胞能夠在上面生長，又能不能按照我們預想的那樣在材料上形成特定的排列組合，最后形成功能完善的組織。

血液相容性，包括材料會不會破壞血液的成分（比如導致紅細胞破裂），會不會引起凝血反應。如果材料的用途不同，對生物相容性的評價的尺度就不同了。比如體外和體內用的（清創材料和移植用的一些幫助再生材料比較），清創材料不引起炎癥反應、無毒、抗菌即可，再生材料可能還需要促進細胞的生長。

生物材料的選擇主要考慮以下要素：
基本功能（需求分析）、材料種類、材料性質（包括：化學性質，表面性質，物理性質）
生物兼容性：生物材料與其他材料的區別在于，生物材料需要考慮材料在生物體內/外的兼容性。根據ASTM醫療器械的標準，生物兼容性的定義為：在特定應用中引發合適宿主反應的能力。這是生物材料和其他材料的基本區別，也決定了生物材料和生物材料之間的區別。兼容性的測試項目有：炎癥反應、降解性、血液兼容性、骨骼兼容性。

醫用兼容性生物材料的成本：生物材料的研發需要投入大量的資金，但是后期驗證、加工、生產、投入市場等等都需要更高的成本。所以諸如醫用級熱縮管和醫療導管等的價格都非常昂貴。
以臨床使用為目的的生物材料的設計，不考慮材料的成本是不行的。材料的性能是有限的，在有限的性能內壓縮成本，在生物材料設計中，特別是后期，是非常重要的。

醫用級熱縮管由包括PTFE、FEP、PFA、EVA和LDPE等材料在內的各種聚合物樹脂制成。

醫療熱縮管廣泛用于醫療器械，食品輸送管的續接等。其無毒特性，為進入人體提供安全保障，絕佳的超薄特點，可有效節省醫療器械空間，便于醫療器械小型化，微創化。醫療器械的保護、絕緣和制造輔助。

醫療級熱縮套管，醫療級熱縮管廣泛用于醫療器械，食品輸送管的續接等，其無毒特性,為進入人體提供安全保障，絕佳的超薄特點，可有效節省醫療器械空間，便于醫療器械小型化、微創化、潤滑的表面與不粘性，防止異物的粘入及清除。

醫用級熱縮管提供醫療器械的摩擦防護、腹腔鏡電外科設備的絕緣、高柔性接頭的機械保護和絕緣以及介入應用的工藝輔助。G-APEX的研發工程師憑借 20 多年的聚合物工程經驗，可以提供含氟聚合物、聚烯烴和定制醫用級熱縮管解決方案。醫用級熱縮管嚴格按照ISO10993的標準測試。并在降低材料成本，普及價格方面進行積極的投入，將使醫用熱縮管的價格達到親民的水平。

本文由東莞云林原創，歡迎關注，帶你一起長知識！